Какво е и как да се диагностицира синдромът на Ohtahara

Синдромът на Ohtahara е рядко срещана епилепсия, която обикновено се проявява при кърмачета на възраст под 3 месеца и следователно е известна също като инфантилна енцефалопатия.

Първите припадъци от този тип епилепсия обикновено настъпват през последния триместър на бременността, но все още в матката, но могат да се появят и през първите 10 дни от живота на бебето, характеризиращи се с неволни мускулни контракции, които оставят краката и ръцете твърди за някои секунди.

Въпреки че няма лечение, лечението с употребата на лекарства, физиотерапията и корекцията на диетата може да се направи, за да се предотврати появата на припадъци и да се подобри качеството на живот на детето.

Как да потвърдите диагнозата

В някои случаи синдромът Ohhuara може да бъде диагностициран от педиатър само чрез наблюдение на симптомите и оценка на историята на детето.

Въпреки това, лекарят може да нареди и електроенцефалограма, която е безболезнен преглед, който оценява мозъчната активност по време на припадъци. Научете повече за това как се прави този изпит.

Как се извършва лечението?

Първата форма на лечение, посочена от педиатър, обикновено е използването на анти-пилотни лекарства като клоназепам или топирамат, за да се контролира появата на гърчове, но тези лекарства могат да имат малко резултати и затова други могат да бъдат посъветвани форми на лечение, които включват:

• Употреба на кортикостероиди с кортикотропин или преднизон: намаляване на броя на пристъпите при някои деца;
• Хирургия за епилепсия : се използва при деца, при които пристъпите са причинени от специфична област на мозъка и се извършват с отстраняване на тази област, стига тя да не е важна за функционирането на мозъка;
• Вземане на кетогенна диета : Може да се използва във всички случаи за допълване на лечението и се състои в елиминиране на храни, богати на въглехидрати от храната, като хляб или тестени изделия, за да се контролира появата на гърчове. Вижте кои храни са разрешени и забранени при този вид диета.

Въпреки че лечението е много важно за подобряване на качеството на живот на детето, има много случаи, при които синдромът на Ohtahara се влошава във времето, причинявайки закъснения в когнитивното и двигателното развитие. Поради този вид усложнения продължителността на живота е ниска, като е приблизително 2 години.

Какво причинява синдрома

Причината за синдрома на Ohtahara е трудна за идентифициране в повечето случаи, обаче, двата основни фактора, които изглежда са в основата на този синдром, са генетичните мутации по време на бременност и мозъчни малформации.

Затова, за да намалите риска от този тип синдром, избягвайте да забременеете след навършване на 35-годишна възраст и да следвате всички препоръки на лекаря, като избягвате консумацията на алкохол, не пушите, избягвате употребата на лекарства без лекарско предписание и участвате във всички пренатални консултации, например. Разберете всички причини, които могат да доведат до рискова бременност.