Рабдомиосаркомът е вид рак, който се развива в меките тъкани и засяга предимно деца и юноши до 18-годишна възраст. Този вид рак може да се появи в почти всички части на тялото, тъй като се развива там, където има скелетна мускулатура, но може да се появи и в някои органи като пикочния мехур, простатата или влагалището.
Обикновено рабдомиосаркомът се формира по време на бременност, дори по време на ембрионалната фаза, в която клетките, които ще дадат началото на скелетната мускулатура, стават злокачествени и започват да се размножават без контрол, причинявайки рак.
Рабдомиосаркомът е лечим, когато диагностиката и лечението се извършват в ранните етапи на развитие на тумора, с по-голяма вероятност за излекуване, когато лечението започне скоро след раждането на детето.
Видове радиомиосарком
Има два основни типа рабдомиосарком:
- Ембрионален рабдомиосарком, който е най-често срещаният тип на този рак и се среща най-често при бебета и деца. Ембрионалният рабдомиосарком има тенденция да се развива в областта на главата, шията, пикочния мехур, влагалището, простатата и тестисите;
- Алвеоларен рабдомиосарком, който се среща най-често при по-големи деца и юноши, засягащ главно мускулите на гръдния кош, ръцете и краката. Този рак получава името си, тъй като туморните клетки образуват малки кухи пространства в мускулите, наречени алвеоли.
Освен това, когато рабдомиосаркомът се развие в тестисите, той става известен като паратестикуларен рабдомиосарком, който е по-често срещан при хора на възраст до 20 години и обикновено води до подуване и болка в тестиса. Познайте други причини за подуване на тестисите
Симптоми на рабдомиосарком
Симптомите на рабдомиосарком варират в зависимост от размера и местоположението на тумора, което може да бъде:
- Маса, която може да се види или усети в региона в крайниците, главата, багажника или слабините;
- Изтръпване, изтръпване и болка в крайниците;
- Постоянно главоболие;
- Кървене от носа, гърлото, влагалището или ректума;
- Повръщане, коремна болка и чревен запек, в случай на тумори в корема;
- Пожълтели очи и кожа, в случай на тумори в жлъчните пътища;
- Болка в костите, кашлица, слабост и загуба на тегло, когато рабдомиосаркомът е в по-напреднал стадий.
Диагнозата на рабдомиосарком се извършва чрез изследвания на кръв и урина, рентгенови лъчи, компютърна томография, ядрено-магнитен резонанс и туморна биопсия, за да се провери наличието на ракови клетки и да се установи степента на злокачественост на тумора. Прогнозата за рабдомиосарком варира от човек на човек, но колкото по-рано се постави диагнозата и започне лечението, толкова по-големи са шансовете за излекуване и по-малка възможността туморът да се появи отново в зряла възраст.
Как се извършва лечението
Лечението на рабдомиосаркома трябва да започне възможно най-скоро, като се препоръчва от общопрактикуващия лекар или педиатър, в случай на деца и юноши. Обикновено е показана операция за отстраняване на тумора, особено когато болестта все още не е достигнала други органи.
В допълнение, химиотерапията и лъчетерапията могат също да се използват преди или след операцията, за да се опитат да намалят размера на тумора и да премахнат възможните метастази в тялото.
Лечението на рабдомиосарком, когато се извършва при деца или юноши, може да има някои ефекти върху растежа и развитието, причинявайки белодробни проблеми, забавяне в растежа на костите, промени в сексуалното развитие, безплодие или проблеми с ученето.
Полезна ли беше тази информация?
да не
Вашето мнение е важно! Напишете тук как можем да подобрим нашия текст:
Някакви въпроси? Щракнете тук, за да получите отговор.
Имейл, на който искате да получите отговор:
Проверете имейла за потвърждение, който ви изпратихме.
Твоето име:
Причина за посещение:
--- Изберете причината си --- БолестЖивейте по-добреПомогнете на друг човекПолучете знания
Здравен специалист ли сте?
НеФизикФармацевтична сестра ДиетологБиомедицинскиФизиотерапевтКозметикДруги
Библиография
- INCA. Рабдомиосарком - версия за здравни специалисти. Наличен в: . Достъп на 25 май 2020 г.
- Морети, Джована. и др. Рабдомиосарком на главата и шията: 24 случая и преглед на литературата. Браз. j. оториноларингол. (Импр.). v. 76, n. 4. стр. 533-537, 2010. Достъпно от.
- HOLCOMB III, G.W. et al. Ashcraft: Детска хирургия. 6-то изд. Рио де Жанейро: Elsevier, 2017. pp. 743-751.
